ECHA Poison Center / UFI Meldung
Bei der ECHA Poison Center oder auch UFI-Meldung handelt es sich um die Produktmeldung für gefährliche Gemische bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) und gilt für Hersteller, Importeure und nachgeschaltete Anwender, die Gemische in Verkehr bringen.
Die gesetzlichen Grundlagen für die Meldung von Produkten sind im
- Artikel 45 der CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008,
- § 16e des Chemikaliengesetzes und
- § 10 des Wasch- und Reinigungsmittelgesetzes
geregelt.
Der Anhang VIII der CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 regelt die Anforderungen an die Mitteilung bei der ECHA. Die Meldung dient zur Übermittlung der Informationen für die gesundheitliche Notversorgung an die zuständigen Stellen der Mitgliedsstaaten.
Die harmonisierten Anforderungen für die Meldungen umfassen unter anderem:
- den eindeutigen Produktidentifikator (Unique Formula Identifier - UFI)
Der UFI ist ein 16-stelliger alphanumerischer Code, der auf dem Kennzeichnungsetikett, der Verpackung oder ggf. im Sicherheitsdatenblatt des Produktes anzugeben ist. Der UFI dient bei der zuständigen Stelle zur Beantwortung von Anfragen in medizinischen Notfällen auf Basis der dort bereitgestellten Informationen.
- die vollständige Rezeptur
Im Rahmen der Produktmeldung ist die vollständige Rezeptur basierend auf den Inhaltsstoffen und den gesetzlich vorgegebenen Konzentrationsspannbreiten anzugeben. Hierbei ist zu beachten, dass die vorgegebenen Konzentrationsspannbreiten enger gefasst sein können als z.B. im Sicherheitsdatenblatt.
- die toxikologischen Informationen
Toxikologische Informationen für das Gemisch sind in der jeweiligen Landessprache anzugeben. Diese sind im Regelfall aus Abschnitt 11 des Sicherheitsdatenblattes zu entnehmen.
Unsere Beratungs- und Unterstützungsleistungen
- Betroffenheitsanalyse
- Generierung des Rezepturidentifikators (Unique Formula Identifier, UFI)
- Erstellung und Einreichen des IUCLID6-Dossiers für die Mitteilung der Informationen an die zuständigen Stellen gemäß Anhang VIII der CLP-Verordnung
